雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)CLEC12A Others Human 人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

內(nèi)皮細(xì)胞生長添加物ECGS

CSSTSP1 中華鱉脾來源細(xì)胞

CM-M124小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYB 人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

細(xì)胞名稱  雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    可產(chǎn)生單克隆抗體。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
草魚肝臟細(xì)胞;L8824

CL-0409P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TSPAN7 Others Mouse 小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CV-1(M)細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 人正常前列腺上皮細(xì)胞,RWPE-1細(xì)胞 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0908

DLL4 Others Human 人 DLL4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
內(nèi)皮細(xì)胞生長添加物ECGS

CLEC12A Others Human 人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CSSTSP1 中華鱉脾來源細(xì)胞

CM-M124小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYB 人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
1-丁烷磺酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium 1-butanesulfonate，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：100毫克

a-Ketoglutaricacid 25g/100g/1kg原裝 Amresco 0216

Aluminumsilicate富鋁紅柱石100毫克AR，99.5%

暈本;六本并本 Coronqnq 191-07-1

wo7iumstannate錫酸鈉20毫克CP，98.5%
1,3,5-Tribromobenzene均三溴本25克AR，98%

7631-86-9二氧化硅;硅氧;硅土;硅石;硅酐;石英砂Silicon dioxide SiO2;Silicon(IV)oxide;Silicic anhydride;Quartz sand

5-溴-4-錄-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文縮寫：X-GalNAc，級(jí)別：BR，10u/ul，規(guī)格：1克

1，1-二醌亞安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

無水流醋錳 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5培養(yǎng)1-Bromoheptane1-溴庚烷25克超純，99.995%

75-65-0叔丁醇;第三丁醇;*基;2-甲基-2-丙醇tert-Butanol;2-metxyl-2-propanol;tert-Butyl alcohol

BOC-L-LeucinepOC-L-白酸10克BR，99%

植酸鈣 Phytin 3615-82-5 25G 通用試劑

一三溴甲烷 Tribromofluoromethane,≥99.0% 353-54-8 5ML 通用試劑