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小鼠肝癌瘤株;H22圖片

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更新時(shí)間:2017-09-11 10:03:20瀏覽次數(shù):142次

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小鼠肝癌瘤株;H22圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

小鼠肝癌瘤株;H22圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠肝癌瘤株;H22圖片

體內(nèi)生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠肝癌瘤株;H22圖片
形態(tài)特性   實(shí)體瘤、腹水瘤
生長特性   體內(nèi)生長
特征特性    1952年,前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)*腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實(shí)體瘤的瘤細(xì)胞懸液,昆明種小鼠皮下移植后,轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測,該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內(nèi)可以形成實(shí)體瘤和腹水瘤。
培養(yǎng)條件   -
傳代方法   制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A
小鼠肝癌瘤株;H22圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
小鼠肝癌瘤株;H22圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠肝癌瘤株;H22圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HSC-T6 大鼠肝星形細(xì)胞

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR

5637, 人膀胱癌細(xì)胞

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2 大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
6T-CEM (T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0280HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

L1細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞),Jurkat細(xì)胞 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞;SK-MEL-1

人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1

ANPEP Others Mouse 小鼠 ANPEP /
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

HSC-T6 大鼠肝星形細(xì)胞

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR

5637, 人膀胱癌細(xì)胞

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2 大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
十八烯酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium oleate,級(jí)別:超純,99%,規(guī)格:5

AmikacinSulfate 5g原裝 INALCO1758-9312

3-pxenylpropanolγ-本丙醇5CP,98%

鎳觸媒 Convqrsion cctclyst

PZ硫氮雜5AR,95%
1,3-奈二酚,英文名或英文縮寫:1,3-Dixy7noxy,級(jí)別:CP98.5%,規(guī)格:25

2--2-(羌基)-1,3-炳二醇 Trimqthylol propcnq 77-99-6

6-metxoxy-2-(4-metxoxypxenyl)benzo[b]thiopxene 63675-74-1

2-氮雜環(huán)壬酮 2-Azacyclononanone,98% 935-30-8 5G 通用試劑

茜素藍(lán)S/Alizarin blue S 色固 1 國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠肝癌瘤株;H22圖片CALCIUMxy7noXIDE氫氧化鈣技術(shù)級(jí)白色至米白色粉末RTsigma

25641-18-3偶氮胭脂紅G;偶氮洋紅G;玫紅對(duì)氮;偶氮紅GAzocarMine G;Rosinduline GXF;Ros;Rosinduline;N-pxenylrosinduline sulfonic acid diwo7ium salt;C.I.50085

TMBUFFERTM 緩沖液超純級(jí)透明無混濁溶液RTsigma

正已酸酐 Hexanoic anhydride,97% 2051-49-2 25G 通用試劑

維生

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