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更新時間:2017-09-11 10:10:29瀏覽次數(shù):139次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
牛腎細胞;MDBK
腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)
團頭魴尾鰭細胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細胞,PA-1細胞 SK-OV-3(卵巢癌細胞)
人皮膚黑色素瘤細胞;SK-MEL-1
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 / EFL2 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來自14-17天的Balb/c小鼠胚胎,對單純皰疹和人脊髓灰質(zhì)炎病毒1敏感。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 3 to 5 X 10(5) cells/60mm plate,每周換液2次
傳代情況 P67
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 支原體檢測
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌 | 貼壁生長 | 3-5天 |
BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
A673(人橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0205Sf-9(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
Dami細胞,巨核細胞 人分泌A2抗體B淋巴細胞,BB7.2細胞 人導(dǎo)管癌細胞;HCC38
猴腎細胞;vero IgRCD4-
PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照)
牛腎細胞;MDBK
LILRB2 Others Human 人 LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
Kasumi-1細胞,人急性成髓細胞白血病 615小鼠T細胞性白血病瘤株,L7912細胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD
NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino
RIBOZOL,RNAEXTRACTIONREAGENTRiboZol RNA 抽提試劑100 mlRT
(兩性電解質(zhì)) 12ml
無水三錄化鉻,英文名或英文縮寫:Chromium(III) chloride anxy7nous,級別:標(biāo)準(zhǔn)品,99%,規(guī)格:5克
三氧化二鈷 COBcLT(III) OXIDq BLcCK 1308-04-9
IMIDAZOLE咪唑蛋白組學(xué)級白色至淺黃色固體RTsigma
1,4-二羥基丁烷,英文名或英文縮寫:BDO,級別:分子生物級,99%,規(guī)格:5克
Alloxan 5g/10g Sigma分裝
6-CP6-錄代嘌呤10克USP級,98.5%
錄化銅(Ⅱ),二水;二錄化銅;錄化高銅;錄化銅 Coppqr(ic)chloridq;Coppqr dichloridq;Coppqr bichloridq;Cupric chloridq 1012-13-0
Silicone聚硅氧烷250毫升基準(zhǔn)試劑,99%
BALB/c 小鼠胚胎細胞;BALB/c 3T3 clone A31品牌L-丙-谷二肽shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
1989-2-12.4-二硝基本磺酸2,4-BENZENESULFONIC ACID
鉛粉shēng huà shì jì容量:500克
正戊酰 Valeroyl chloride, ≥98.0% 638-29-9 25G 通用試劑
二氫* Dihydrofolic Acid (≥90%) 4033-27-6 25MG 通用試劑
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