一、個人總結(jié)的成敗因素：

1. 有效裂解細胞。

2. 恰當(dāng)選擇處理樣本的方式：超聲或酶處理。

3. 選用適當(dāng)適量抗體。

4. 恰當(dāng)設(shè)置對照。

5. 不要過分交聯(lián)DNA-蛋白質(zhì)。

6. 交聯(lián)所用的甲醛終濃度約為1%，交聯(lián)時問需要預(yù)實驗來確定。

7 . 注意PCR策略具體來說：恰當(dāng)設(shè)置chip實驗對照，設(shè)置適當(dāng)?shù)年栃院完幮詫φ帐沁M行ChIP結(jié)果分析的重要步驟和Trouble shooting的依據(jù)，因為非特異性的免疫沉淀難以避免。

一般的設(shè)置方法

1 未經(jīng)免疫沉淀的超聲處理后樣本( INPUT)。

2 加特異抗體來源動物的正常血清或無關(guān)抗體(MOCK)。

3 陽性對照引物的應(yīng)用。

4 選擇不與目的蛋白質(zhì)結(jié)合的基因組區(qū)域作對照。

如 陽性對照抗體 (Anti-acetyl-Histone H3)

* 陰性對照抗體 (Normal Rabbit IgG)

* PCR引物 (control primer specific for human GAPDH)

二 、抗體選擇，盡可能選擇試劑公司驗證過的CHIP級抗體，如upstate公司。

與目的蛋白比，抗體應(yīng)過量，預(yù)實驗確定抗體用量，選用高質(zhì)量高滴度抗體。

抗體識別位點不是DNA-Pro結(jié)合的位點。

三、ChIP耗時長，什么時候能夠停止并且冷凍樣本?

I. 甲醛固定和沖洗以后離心下形成的細胞球狀聚合體。

II. 細胞溶液(lysate)。

III. 聲波裂解染色質(zhì)后。

IV. 在逆轉(zhuǎn)交聯(lián)后。

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