ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。
1.  手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上襯托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾回；將舉薦的洗刷緩沖液起碼0.3ml寫入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此進程數(shù)次。
2.  主動洗板：假如有主動洗板機，應在嫻熟運用后再用到正式實驗進程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
ELISA試劑盒運用定性夾心免疫查看技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株中心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，別離來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。
ELISA試劑盒將樣品或標準品參與孔中并孵育，假如其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原聯(lián)絡，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。
然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶聯(lián)絡物，經(jīng)第2次孵育后，酶聯(lián)絡物就會與初次孵育聯(lián)絡上的HEV IgM抗體相聯(lián)絡，ELISA試劑盒洗板除去未聯(lián)絡的酶聯(lián)絡物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，ELISA查看試劑盒只需那些富含HEV IgM抗體和酶聯(lián)絡物所構(gòu)成的復合物的孔才會發(fā)生顏色改動，參與硫酸溶液終止酶和底物間的反應，ELISA試劑盒并在波長: 450nm處丈量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的檢驗標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。