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共擠輸液膜為何必須檢測抗穿刺力?關(guān)鍵方法及國標解讀

來源:濟南中科電子科技有限公司   2025年04月08日 15:21  

一、為什么五層共擠輸液膜要檢測抗穿刺力?

在醫(yī)療領(lǐng)域,大輸液dai是直接接觸藥液、保障患者生命安全的核心包裝材料。五層共擠膜因其優(yōu)異的阻隔性和耐滅菌性成為主流選擇,但抗穿刺力是決定其可靠性的關(guān)鍵指標之一一、原因如下:

1.防止運輸與使用破損
輸液dai需經(jīng)歷長途運輸、堆碼擠壓、臨床懸掛等環(huán)節(jié),若抗穿刺力不足,可能出現(xiàn)針孔、裂紋,導致藥液泄漏或微生物污染。

2.避免穿刺針頭意外損傷
輸液過程中,醫(yī)護人員需反復穿刺袋體加藥,若膜材韌性不足,可能因針頭劃傷引發(fā)漏液風險。

3.保障滅菌工藝穩(wěn)定性
高溫高壓滅菌(如121℃蒸汽滅菌)可能使膜材軟化,抗穿刺力下降的劣質(zhì)材料易在滅菌后產(chǎn)生隱性損傷。

二、抗穿刺力檢測方法詳解

抗穿刺力的檢測需模擬實際使用場景,結(jié)合專業(yè)儀器與標準化流程,具體步驟如下:

1.測試設(shè)備
采用智能電子拉力試驗機,配備專用穿刺探頭(通常為直徑1mm的鋼針或模擬針頭)。

2.樣品制備
裁剪規(guī)定尺寸(如100mm×100mm)的膜材樣品,固定在夾具上,確保表面平整無褶皺。

3.測試流程

4.穿刺速度:通常設(shè)定為50mm/min~500mm/min,模擬不同使用場景下的受力情況。

5.穿刺角度:垂直穿刺,避免因角度偏差影響數(shù)據(jù)準確性。

6.數(shù)據(jù)記錄:儀器自動記錄穿刺過程中最da力值(即抗穿刺力,單位為N)及位移曲線。

7.結(jié)果判定
根據(jù)標準要求(如國標或藥包材標準),抗穿刺力需達到規(guī)定閾值(例如≥5N),且穿刺后膜材無破裂、分層現(xiàn)象。

濟南中科電子 TMP-02 醫(yī)藥包裝性能測試儀.png

濟南中科電子 TMP-02 醫(yī)藥包裝性能測試儀

三、國內(nèi)相關(guān)標準要求

我國對五層共擠輸液膜的抗穿刺力檢測有明確規(guī)范,主要依據(jù)以下標準:

1.GB/T 10004-2008《包裝用塑料復合膜、袋干法復合、擠出復合》

規(guī)定抗穿刺力測試方法,適用于通用包裝材料檢測。

2.YBB標準(直接接觸藥品的包裝材料標準)

YBB 00132002《聚丙烯輸液dai》:明確要求輸液dai膜材需通過抗穿刺力測試,確保臨床使用安全性。

YBB 00142002《多層共擠輸液用膜、袋通則》:細化檢測條件,規(guī)定膜材需耐受特定力值且無破損。

四、行業(yè)現(xiàn)狀與用戶關(guān)注點

1.市場痛點
部分低價膜材為降低成本,減少中間阻隔層或使用劣質(zhì)原料,導致抗穿刺力不達標,存在安全隱患。

2.選購建議

選擇通過國家藥包材注冊認證(NMPA)的合規(guī)產(chǎn)品。

要求供應商提供第三方檢測報告,重點關(guān)注抗穿刺力、阻隔性及生物相容性數(shù)據(jù)。

結(jié)語
抗穿刺力是五層共擠輸液膜的“生命線”,直接影響藥品安全與患者健康。無論是生產(chǎn)企業(yè)還是醫(yī)療機構(gòu),均需嚴格遵循國家標準,從原料、工藝到檢測層層把關(guān),共同筑牢醫(yī)療包裝的安全防線。

 


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