乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：心肌肌球蛋白重鏈抗體Brucella /HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗羊、牛、豬、人布氏桿菌抗體IgG
HECT E3泛素鏈接抗體WDR26 /Gold 膠體金離子標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG
馬克洛菌探針法熒光定量PCR試劑盒Trypanosoma congolense RFLP基因分析試劑盒
6284-40-8N-甲基-D-葡糖胺
商品介紹：
測(cè)定意義： LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著NAD+/NADH之間互變。 測(cè)定原理： LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號(hào)：BJ-016113-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
T淋巴轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子TFEB抗體冷海水黃桿菌PIEC（豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮 ）
轉(zhuǎn)鐵蛋白單克隆抗體淡紫紫霉NCI-H157（人非小肺腺癌）
促甲狀腺素抗體玉米乳桿菌L Wnt-3A（小鼠皮下結(jié)締組織）
促甲狀腺素單克隆抗體鴨疫里氏桿菌HHCC（人肝癌）
磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）WTRL1（大鼠肺）
特異性Y蛋白樣5抗體皺木耳MuM-2B（人眼脈絡(luò)黑色素瘤）
轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體釀酒酵母T-24（人膀胱癌）
磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體印度芽孢桿菌SP2/0（小鼠骨髓瘤）
磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體粉狀米勒酵母RWPE1（人前列腺上皮）
磷酸糖異構(gòu)酶抗體希瓦氏菌HB611（人肝癌）
p53靶蛋白5抗體豬霍亂沙門氏菌SCaBER（人膀胱鱗癌）
表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標(biāo)志物蛋白）碎囊毛霉HuT 78（人T淋巴白血?。?/span>
轉(zhuǎn)錄因子E3美澳型核果褐腐病菌HO-8910PM（人高轉(zhuǎn)移卵巢癌）
20號(hào)染色體開放閱讀框11抗體阪崎腸桿菌STO（小鼠胚成纖維）
末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶抗體孢小克銀漢霉輪生變種RBE（人膽管癌）
乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒微量法白三烯E4(LTE4)試劑盒 Anti-CHAT Antibody前列腺相關(guān)P抗原家族成員1
血管內(nèi)皮抑素(ES-Ab)試劑盒 Anti-CHAT Antibody磷酸化酸
B分化因子(BCDF)試劑盒 Anti-CHD2 Antibody豬藍(lán)耳病病M蛋白
素(SST)試劑盒Anti-CHD2 Antibody橋粒斑菲素蛋白1
腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)試劑盒Anti-CHEK2 Antibody突觸素樣蛋白1
XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)試劑盒Anti-CHEK1 Antibody蛋白酶調(diào)解因子6
顆粒體蛋白(GRN)試劑盒Anti-CHGA Antibody神經(jīng)叢蛋白B3
