丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法公司正在出售的產品：半乳糖轉移2抗體CD14/RBITC 紅色羅丹明標記CD14蛋白抗體IgG
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莪術烯:19431-84-6組H3-K36乙化檢測試劑盒
王不留行
特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法 | 微量法 | 100管/96樣 | BJ-016119-1 |
商品介紹:
測定意義： PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。 測定原理： PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和蒸餾水。 |
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A。
注意事項：
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢，其中的WST-8需要在使用時適當分裝，以避免反復凍融導致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時，標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋；當樣品為血液等無需處理的樣品時，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色，如果設置了使用說明中的空白對照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體鏈霉菌95-D（人高轉移肺癌）
TBC結構域TBCD4蛋白抗體煙色離褶傘A2780（人卵巢癌）
腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體白被黑蛋巢786-O（人腎透明癌）
腫瘤壞死因子受體相關蛋白4抗體芽孢桿菌小鼠胎兒成纖維*培養(yǎng)基
結構蛋白家族1抗體柯氏黑蛋巢BxPC-3（人原位胰腺腺癌）
癌雌激su誘導蛋白抗體棒曲霉A673（人橫紋肌瘤）
跨膜蛋白18抗體大腸埃希菌293A （人胚腎）
磷酸化雌激su反應指狀蛋白抗體尖孢鐮刀菌小鼠氣管上皮*培養(yǎng)基
磷酸化神經特異性微管蛋白抗體釀酒酵母小鼠小梁網*培養(yǎng)基
瞬時受體電位離子通道蛋白7抗體（M亞家族）pBBRMCS-2小鼠直腸平滑肌*培養(yǎng)基
“冷”蛋白TRPM8抗體動物雙歧桿菌C6（大鼠膠質瘤）
瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族）華美鏈霉菌CRFK（貓腎）
雌激su反應鋅指蛋白抗體芽孢桿菌Calu-1（人肺癌）
TWIST蛋白2抗體抗體立枯絲核菌（測序正確）BEL-7402（人肝癌）
磷酸化雌激su反應指狀蛋白抗體絨毛栓菌胰凝乳蛋白mei（含100mL酶解緩沖液）
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法衰變加速因子(DAF)試劑盒 Anti-COL17A1 Antibody減數分裂同源蛋白1
BCL2修飾因子(BMF)試劑盒Anti-COL1A1 AntibodyRAS家族關聯(lián)結構域蛋白7
Bcl2關聯(lián)永生基因3(BAG3)試劑盒Anti-COL1A1 Antibody環(huán)指蛋白74（重組激活基因1）
叉頭框蛋白P3(FOXP3)試劑盒Anti-COL18A1 Antibody重組激活基因2蛋白
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)suA(CYPA)試劑盒 Anti-COL2A1 Antibody受體表達蛋白5/息肉相關蛋白
天青殺su1(AZU1)試劑盒 Anti-COL1A1 Antibody染色體分離調節(jié)蛋白1
抑制蛋白β1(ARRβ1)試劑盒Anti-COL3A1 Antibody復制激活因子C1
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
