【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院楊國昱教授、呂紅金教授研究團隊在非對稱多金屬氧簇(Polyoxometalates, POMs)導(dǎo)向的銀團簇合成領(lǐng)域取得重要進展。研究團隊開發(fā)了一種非對稱POM誘導(dǎo)合成策略，成功制備了由六個氧化還原活性混配型P2W15Nb3配體包裹的{Ag8}6+超原子團簇，(C16H36N)6Na4H24[Na2Ag8(P2W15Nb3O61)6]·36CH3CN ({Ag8@(P2W15Nb3)6})。研究工作以“A Superatomic {Ag8}6+ Cluster Induced by Asymmetric Mix-Addendum Polyoxometalate”為題發(fā)表在國際頂級期刊《Journal of the American Chemical Society》。北京理工大學(xué)為唯一通訊單位，楊國昱教授和呂紅金教授為論文通訊作者，化學(xué)與化工學(xué)院博士生趙梓辰為論文第一作者，寧夏大學(xué)魏建宇副教授和東北師范大學(xué)郎中玲副教授在理論計算方面給予了大力支持。此項研究得到了國家海外高層次人才引進計劃、國家自然科學(xué)基金、北京理工大學(xué)高層次人才啟動計劃等項目的資助以及北京理工大學(xué)分析測試中心的支持。
 

　　原子級精確的銀納米團簇由于其多樣的分子結(jié)構(gòu)和有趣的理化性質(zhì)，在催化、發(fā)光、傳感以及生物醫(yī)學(xué)等多個研究領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景。通常，銀團簇的理化性質(zhì)高度依賴于表面的保護配體。除了常見的有機保護配體(如巰基、膦酸鹽、炔基等)外，具有多齒氧配位位點的POMs配體已被創(chuàng)新性地用于合成POM包裹的銀團簇(Agn@POM)。在目前已報道的Agn@POM結(jié)構(gòu)中，大多使用缺位[SiW9O34]10−或環(huán)狀[P8W48O184]40−配體。為了豐富Agn@POM的多樣性，北京理工大學(xué)研究人員提出一種創(chuàng)新策略：將POMs的組成元素從VIB族的鎢(W)替換為VB族的鈮(Nb)，從而使POMs具有更高的負電荷密度和更強的Ag+離子配位能力。鑒于此，研究人員創(chuàng)新性地使用非對稱混配型P2W15Nb3為保護配體合成Agn@POM團簇，以期望利用非對稱P2W15Nb3配體的不對稱電荷密度分布誘導(dǎo)Ag+離子在{Nb3O13}區(qū)域的定向聚集，同時P2W15Nb3配體的氧化還原活性能賦予Agn@POM簇有趣的物理化學(xué)和催化性質(zhì)。
 

　　單晶 X 射線分析表明，中心的菱面體{Ag8}6+ 核被六個具有氧化還原活性的非對稱 P2W15Nb3 配體穩(wěn)定，結(jié)構(gòu)中Ag+離子的定向聚集歸因于非對稱P2W15Nb3 配體上電子密度的不對稱分布。相比之下，在相同條件下使用表面電子密度均勻分布的對稱P2W18 配體則會形成結(jié)構(gòu)不同的{Ag13(P2W18)}簇，凸顯了非對稱POM誘導(dǎo)合成策略的優(yōu)勢。
 

　　密度泛函理論計算表明，{Ag8@(P2W15Nb3)6}簇可被視為一個具有 2 個電子的閉殼層{Ag8}6+超原子簇，其jellium模型為1S2。HOMO-1由O(2p)軌道貢獻，而LUMO+1位于P2W15Nb3配體殼內(nèi)，具有較大的HOMO-LUMO帶隙。
 

　　目標{Ag8@(P2W15Nb3)6}團簇在受到激光照射時，能夠高效率地將吸收的光能轉(zhuǎn)化為熱能，表現(xiàn)出顯著的光熱轉(zhuǎn)換性能。這主要是由于結(jié)構(gòu)中存在具有氧化還原活性的P2W15Nb3配體，從而促進激發(fā)態(tài)團簇的非輻射弛豫過程。
 

　　此外，得益于其獨特的分子結(jié)構(gòu)以及 Ag 活性位點與氧化還原活性的P2W15Nb3配體之間的協(xié)同作用，{Ag8@(P2W15Nb3)6}表現(xiàn)出極其出色的光催化析氫活性，光催化6小時后的產(chǎn)氫TON和TOF分別高達29,077和4846 h−1。
 

　　總之，該工作創(chuàng)新性地開發(fā)了一種非對稱POM誘導(dǎo)合成策略，為使用全無機POM配體導(dǎo)向合成銀團簇提供了一種全新新的研究途徑；該工作不僅豐富了Agn@POM團簇的結(jié)構(gòu)類型，還將推動原子精確金屬納米團簇的結(jié)構(gòu)探索和催化應(yīng)用，為服務(wù)國家“雙碳目標”提供助力。