廣州鴻程生物有限公司一家專(zhuān)注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國(guó)內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成，專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗(yàn)消耗品等。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力.專(zhuān)門(mén)從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現(xiàn)貨，moltox 11-101.5等現(xiàn)貨，transgenomic 706020/706025現(xiàn)貨

ArcticZymes  廣州鴻程代理

ArcticZymes  廣州鴻程代理

ArcticZymes公司產(chǎn)品與應(yīng)用：

一、PCR實(shí)驗(yàn)去污試劑盒

1、概述：作為高度靈敏的核酸檢測(cè)方法，PCR實(shí)驗(yàn)（特別是qPCR）非常容易受到各種污染，如含有大腸桿菌DNA的 PCR聚合酶，樣本中細(xì)菌DNA，以及dNTP、緩沖體系與引物中的污染。這些雜DNA的污染直接導(dǎo)致靈敏度的減少、假陽(yáng)性等錯(cuò)誤結(jié)果的出現(xiàn)。方法非常敏感細(xì)菌的DNA污染和細(xì)菌DNA的痕跡都可以在主人的混合和聚合酶。當(dāng)使用qPCR檢測(cè)或量化的少量的細(xì)菌DNA,污染E。桿菌DNA可能造成假陽(yáng)性的結(jié)果。因此清除這些雜DNA對(duì)于獲得精準(zhǔn)的PCR/qPCR結(jié)果尤為重要。ArcticZymes公司的PCR實(shí)驗(yàn)去污試劑盒專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)為清除PCR預(yù)混體系中的污染DNA成分，不影響PCR的靈敏度。

2、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

*的雙鏈dsDNase可在引物及探針存在的情況下*清除污染DNA；

有效適用于終點(diǎn)法PCR實(shí)驗(yàn)、以及基于探針和SYBR的qPCR體系；

可*將污染的細(xì)菌DNA清除至檢測(cè)閾值之下；

不影響PCR檢測(cè)的靈敏度（即使在痕量靶DNA檢測(cè)的情況下）；

操作便捷；

3、使用說(shuō)明

a、將預(yù)混體系、引物或探針與試劑盒混勻；

b、37?C孵育20分鐘；

c、60?C dsDNase酶失活20分鐘（在試劑盒提供的DTT存在的前提下，dsDNase被不可逆失活，可確保后續(xù)PCR實(shí)驗(yàn)中模板的穩(wěn)定性）；

d、添加DNA模板，運(yùn)行qPCR實(shí)驗(yàn)。

4、商品規(guī)格：100/500time（預(yù)訂為20ul體系，可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)相應(yīng)調(diào)整用量）

二、Heat&Run gDNA 清除試劑盒

1、概述：在RT-PCR實(shí)驗(yàn)中，提取的RNA中容易混有基因組DNA,顯著影響隨后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該試劑盒專(zhuān)設(shè)計(jì)為反轉(zhuǎn)錄之前清除RNA中的基因組DNA（gDNA）。

2、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

該試劑盒依靠重組的不耐熱dsDNase，該酶可在較低溫度下（58oC）即可不可逆失活，這種溫和條件就確保了RNA不受影響；

清除及反轉(zhuǎn)錄步驟可同管完成，zui大程度減少了誤差，節(jié)省時(shí)間。

3、使用說(shuō)明：將試劑盒試劑直接添加在RNA樣本中，與反轉(zhuǎn)步驟同步進(jìn)行，適用于高通量實(shí)驗(yàn)。

4、商品規(guī)格：50/250 time