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還有就是你的式樣的表面處理也很關(guān)鍵，選擇的激發(fā)條件要合適。一般就是這幾個(gè)。 直讀光譜儀建立工作曲線時(shí)，要注意以下幾點(diǎn)半年應(yīng)做 清理直讀光譜儀器的灰塵。 更換空氣過(guò)濾網(wǎng)。 2 清理火花臺(tái) 2.1 被激發(fā)的樣品，無(wú)論是再校準(zhǔn)樣品
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進(jìn)樣器污染、流動(dòng)相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰：通常因過(guò)載（樣品濃度過(guò)高）或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂：可能因進(jìn)樣技術(shù)問(wèn)題（如部分溶劑效應(yīng)）、色譜柱損壞或流動(dòng)相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時(shí)常見(jiàn)，但若異常劇烈，可能是流動(dòng)相污染或色譜柱未平衡。
無(wú)峰或峰面積異常?。簷z測(cè)器故障、進(jìn)樣失敗、樣品分解或流動(dòng)相錯(cuò)誤。

標(biāo)詳解》第二步、通過(guò)儀器廠家的客戶群了解對(duì)方的口碑；第三部、帶著自己產(chǎn)品的樣品實(shí)地考察，通過(guò)到生產(chǎn)廠家公司駐地考查，，不用擔(dān)心采購(gòu)直讀光譜儀后，后期使用出現(xiàn)問(wèn)題找不到相關(guān)負(fù)責(zé)人員進(jìn)行售后等問(wèn)題發(fā)生?！　∫陨暇褪菍?duì)大家采購(gòu)光譜儀時(shí)一些
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2.逐步排查流程
（1）確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過(guò)高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護(hù)柱）、過(guò)濾器堵塞、流動(dòng)相鹽析。
壓力過(guò)低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動(dòng)相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測(cè)器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動(dòng)相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動(dòng)（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動(dòng)相與樣品
流動(dòng)相問(wèn)題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問(wèn)題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過(guò)濾（0.22μm濾膜）或溶解不當(dāng)（確保與流動(dòng)相相容）。
光譜分析儀時(shí)，要避免那類檢測(cè)后有痕跡的手持光譜分析儀，使用這類無(wú)損手持光譜分析儀檢測(cè)對(duì)雙方都是有利的。另外在檢測(cè)時(shí)，

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（3）色譜柱維護(hù)
柱效測(cè)試：使用標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)試塔板數(shù)，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時(shí)可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過(guò)渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等），使用保護(hù)柱。

紅外光譜方法有望建立起一套快速有效的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。研究人員將主要的橄欖油品類進(jìn)行光譜掃描，基于采集的數(shù)據(jù)建立起標(biāo)準(zhǔn)光譜數(shù)
（4）進(jìn)樣系統(tǒng)
進(jìn)樣針/閥污染：清洗進(jìn)樣針（10%超聲）、轉(zhuǎn)子密封圈磨損（更換）。
進(jìn)樣體積：確認(rèn)是否超過(guò)線性范圍。
（5）檢測(cè)器
紫外檢測(cè)器：檢查波長(zhǎng)是否正確（避免溶劑截止波長(zhǎng)干擾）。氘燈能量低時(shí)基線噪聲增大（參考能量測(cè)試值）。
其他檢測(cè)器：E：蒸發(fā)溫度是否合適；MS：離子源污染。

搖診儀器故障做好了充分準(zhǔn)備。 無(wú)錫凌科自動(dòng)化電器科技有限公司期盼你的指導(dǎo)和合作！ 看過(guò)此文章還看了：保養(yǎng)直讀光譜儀0：30蒞臨東儀集團(tuán)參觀指導(dǎo)，并在東儀集團(tuán)趙珍陽(yáng)董事長(zhǎng)的陪同下參觀了東儀集團(tuán)電真空實(shí)驗(yàn)室、離子刻蝕光柵實(shí)驗(yàn)室，并給出
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