Gennaro原子吸收分光度計維修一小時響應
析； 2.受環(huán)境影響較大，如溫度變化時譜線易漂移，現(xiàn)多采用實驗室恒溫或儀器的光學系統(tǒng)局部恒溫及其他措施； 3界供應商。 看過此文章還看了：直讀光譜儀的精度是怎么測量的？根據(jù)每個元素發(fā)射波長范圍，通過光電管測量每個元素的
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常?。簷z測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

成的，包括入射狹縫、準直元件、色散元件、聚焦元件以及探測器陣列這五個部分，對于光譜儀的具體介紹，下面就和凌科小編一起 直讀光譜儀主要特點你了解嗎？你知道什么是直讀光譜儀嗎？直讀
Gennaro原子吸收分光度計維修一小時響應
2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
。做標準化時應特別仔細，每個樣品激發(fā)前要仔細核對其編號是否與光譜儀計算機屏幕上提示的編號一致。此外，標準化樣品應成分

無需重新制樣檢測對象谷物及其制品、面米制品、蔬菜制品、水果制品、豆類、藻類、堅果及籽類、肉制品、動物內(nèi)臟制品、海鮮類在儀器開機狀態(tài)下進行。 無錫凌科自動化電器科技有限公司期盼你的指導和合作！ 看過此文章還看了：21世紀最為成熟的材
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