為什么ATCC細(xì)胞研究這么火熱，因?yàn)槠渚哂卸嘞蛐?，可以轉(zhuǎn)變成機(jī)體中任何類型的細(xì)胞，而這種潛能常常被研究者們用來移除機(jī)體損傷或病變的組織細(xì)胞，但控制干細(xì)胞具有多向潛能的機(jī)制目前還并不清楚。

近日，發(fā)表在雜志Genes & Development上的一項(xiàng)研究論文中，來自基礎(chǔ)科學(xué)研究院的研究人員利用小鼠的胚胎干細(xì)胞（mESCs）進(jìn)行研究揭示了控制誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的分子機(jī)制，研究者發(fā)現(xiàn)，16個RNA的結(jié)合蛋白（RBPs），這些結(jié)合蛋白的剔除可以引發(fā)干細(xì)胞多能性的缺失，同時還發(fā)現(xiàn)了6個無包被的RBPs（Krr1， Ddx47， Ddx52， Nol6， Pdcd11， 和Rrp7a）其可以組成關(guān)鍵的蛋白復(fù)合體—小亞基加工體，對于核糖體的制造非常關(guān)鍵。

首先研究人員利用RNAi技術(shù)對小鼠的胚胎干細(xì)胞進(jìn)行篩選，來確定哪一種RBPs對于RNA介導(dǎo)的基因調(diào)節(jié)非常關(guān)鍵，研究者進(jìn)行了兩輪的RNAi篩選目的在于尋找干細(xì)胞的多潛能性，Z終發(fā)現(xiàn)了16個陽性指示，隨后他們發(fā)現(xiàn)，組成小亞基加工體的6個RBPs可以調(diào)節(jié)18S rRNA的生成從而幫助制造多能細(xì)胞的重要調(diào)節(jié)子，此外研究者還檢測了另外27個涉及核糖體生成的基因來確定是否小亞基加工體（SSUP）需要ESC來維持，剔除小亞基加工體蛋白（Imp4， Mpp10/Mphosph10， Wdr36， Wdr46， and Wdr75）將會導(dǎo)致Nanog表達(dá)的降低，而其中一種組分（Cirh1a）的缺失都會引發(fā)細(xì)胞死亡。

在ESCs中，SSUP的亞單位處于上調(diào)狀態(tài)來增強(qiáng)其翻譯的效率，并且可以支持控制干細(xì)胞多能性的互聯(lián)調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；包括Krr1在內(nèi)的SSUP基因在多育的細(xì)胞中都處于高度表達(dá)的狀態(tài)，而多育的細(xì)胞則包括ATCC細(xì)胞、祖細(xì)胞，尤其是ESC細(xì)胞系，這些可以增強(qiáng)廣泛的轉(zhuǎn)錄效率，對于維持多能性因子的蛋白水平非常關(guān)鍵。

100856-200801 含量測定 100mg 硝呋太爾

100857-200801 檢查用 50mg 硝呋太爾雜質(zhì)A

100858-200801 檢查用 50mg 硝呋太爾雜質(zhì)B

100859-200501 含量測定 100mg 醋谷胺

100860-200501 鑒別 1000mg 蒙脫石

100861-200601 HPLC法含量測定 100mg 拉呋替丁

100862-200701 HPLC法含量測定 100mg 伏立康唑

100864-200601 HPLC法含量測定 100mg 奧美沙坦酯

100865-200601 含量測定 100mg 鹽酸齊拉西酮 
ATCC細(xì)胞