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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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甲型肝炎病毒(HAV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)

時(shí)間:2021/10/27閱讀:1009
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甲型肝炎病毒(HAV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):

1.CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  

2.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 

3.雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時(shí)可加入適量的(苯酚——=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速,能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

試劑使用須知:

(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。產(chǎn)品僅用于科研

(2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

(4)購買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14-GFP

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細(xì)胞;15P-1

BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]

小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞;F9

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076

小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469]

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]

正常小鼠睪丸Leydig細(xì)胞;TM3

正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞;TM4

615小鼠乳腺癌瘤株;Ca759

615小鼠乳腺癌瘤株;Ca761

615小鼠乳腺癌瘤株;Ca763

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912

615小鼠肺癌瘤株;HP615

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755

615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株;P615

小鼠肝癌瘤株;H22

615小鼠前胃癌瘤株;Fc

KM小鼠子宮頸癌瘤株;U14

KM小鼠子宮頸癌瘤株;U27

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795


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