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標準品

原代細胞懸液的制備

時間:2018-3-30閱讀:164
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(1)原代細胞機械法
    1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織;
    2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿;
    3)用吸管或注射器抽吸細胞懸液,以分散細胞;
    將細胞懸液在尼龍網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)上過濾,濾出的細胞懸液細胞計數(shù)后即可使用。
    (2)酶處理法  此法是實體組織分散為單個細胞的主要方法。由于不同酶對細胞內(nèi)和細胞間不同組分有特異消化作用,所以應(yīng)根據(jù)所用組織類型確定使用酶的種類。此外,乙二胺四乙酸(EDTA)能結(jié)合組織中的二價鈣離子和鎂離子,而二價鈣離子和鎂離子有維持細胞表面完整性和維持細胞間質(zhì)結(jié)構(gòu)的作用,因此,幾種酶和EDTA聯(lián)合使用有助于充分消化實體組織,提高細胞產(chǎn)出效率。下面僅介紹組織消化的一般過程,對于每種組織消化時所用的具體步驟需參考該組織細胞培養(yǎng)時的消化方法。
    1)將組織剪成l~2mm3左右的小塊。
    2)用胰蛋白酶或膠原酶消化組織塊,胰蛋白酶適用于消化細胞間質(zhì)較少的軟組織,如胚胎、上皮、肝、腎等組織。胰蛋白酶工作濃度一般為0.1%~0.5%。對于纖維較多的組織或較硬的癌組織常用0.25%膠原酶,膠原酶對組織中膠原蛋白類結(jié)構(gòu)消化作用強,它僅對細胞間質(zhì)有消化作用而對上皮細胞影響不大。膠原酶常用劑量為0.1~0.3ug/m1。用大于組織量30~50倍的胰蛋白酶液或膠原酶液在37℃條件下消化組織,需每隔一定時間搖動一次。消化時間的長短依組織類型而定,一般來說,胰蛋白酶需作用20~60分鐘,膠原酶需4~48小時。在消化過程中,如發(fā)現(xiàn)組織塊已分散而失去塊的形狀,經(jīng)搖動即可成為絮狀懸液,則可取出少量液體在顯微鏡下觀察,可見分散的單個細胞和少量的細胞團,可認為組織已消化充分。
    3)消化完畢后,將細胞懸液通過100目孔徑尼龍網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)濾過,以除掉未充分消化的組織。
    4)已過濾的原代細胞懸液經(jīng)800~1000rpm低速離心5~10分鐘后,棄上清液,加PBS液,輕輕吹打形成細胞懸液,細胞計數(shù)后即可使用。
 500mg    Sodium Nitroprusside     13755-38-9     硝普鈉標準品
500mg    Sennosides     517-43-1     番瀉苷標準品
500mg    Riboflavin (Vitamin B2)    83-88-5     維生素B2標準品
500mg    Quercetin     6151-25-3     槲皮素標準品
500mg    Pyrvinium Pamoate     3546-41-6     雙羥萘酸撲蟯寧標準品
500mg    Pyruvic Acid     127-17-3     丙酮酸標準品
500mg    Pyran Pamoate     22204-24-6     雙羥萘酸噻嘧啶標準品
500mg    Purified Guggul Extract        純化香膠樹提取物標準品
500mg    Propylene Glycol Dilaurate    22788-19-8     丙二醇二月桂酸酯標準品
500mg    Promethazine Hydrochloride     58-33-3     鹽酸異丙嗪標準品
500mg    Prednisolone Sodium Phosphate     125-02-0     潑尼松龍磷酸鈉標準品
500mg    Prazosin Hydrochloride    19237-84-4     鹽酸哌唑嗪標準品
原代細胞

 

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