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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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RN*糖原溶液

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-08-05 16:31:41瀏覽次數(shù):149次

陳小姐

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RN*糖原溶液運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:RNA級糖原溶液
產(chǎn)品分類:RNA/DNA提取試劑盒
貨號:CP100862
產(chǎn)品規(guī)格:詳見說明
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min。
注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
1M DTT1ml3-Amino-methoxybenzanilide153-氨基-甲酰苯胺

1M Tris pH6.ml3-Amino-methoxybenzamide1748173-氨基-甲酰胺

1M Tris pH7.00ml3'-Amino'-methoxyacetanilide637573'-氨基'-甲氧基

1M Tris pH7.ml3-Amino-hydroxybenzoic acid157123-氨基-羥基苯甲酸

1M Tris pH8.00ml3-Amino-phenylpropionic acid6149C9H11NO2
蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Aspergillon A  2239299-08-0  中文名:  分子式:C22H32O  度:98.0%  關(guān)鍵詞: 

蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒   48T  Aspergillon A  2239299-08-0  中文名:  分子式:C22H32O 

蝦胺/   英文名稱:   Octopamine   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   OPM  Aspartame  22839-47-0  中文名:阿司帕坦  分子式:C14H18N2O5  度:98.0%  關(guān)鍵詞: 

細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Artesunate  88495-63-0  中文名:青蒿琥酯  分子式:C19H28O8  度:98.0%  關(guān)鍵詞: 

細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒   48T  Artesunate  88495-63-0  中文名:青蒿琥酯  分子式:C19H28O8
RNA
級糖原溶液氫二鈉七水   phosphate, dibasic, heptahydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

dATP溶液(100 mM)  dATP 100 mM solution  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒

癸酸鈉   decanoate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,進分 Rat somal cell derived factor 1 beta (SDF-1 beta /CXCL12) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒

瓊脂糖(美侖電泳級)  Agarose  質(zhì)量規(guī)格:美侖,電泳級 Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

瓊脂糖(Sigma)  Agarose  質(zhì)量規(guī)格:Sigma原裝 Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3ELISA試劑盒人1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物血凝素  Phytohemagglutinin  質(zhì)量規(guī)格:BR 真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20

6-糠基氨基嘌呤,激動素  Kinetin,6-Furfurylaminopurine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit小鼠B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸  EGTA, egtazic acid  質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學級 小鼠蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒 ,英文名: MDH ELISA Kit

無水二氫鈉(分子生物學級)   phosphate, monobasic, anhydrous  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,分子生物學級 小鼠白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T

月桂?;“彼徕c(分子生物學級)   lauroyl sarcosine  質(zhì)量規(guī)格:>95%,分子生物學級 人分泌粒蛋白1(嗜鉻粒蛋白B)(CHGB/SCG1)試劑盒 Human CHGB/SCG1 ELISA kit
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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