公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株，如：人滑膜細(xì)胞，人胃癌細(xì)胞，人細(xì)胞，人腎近曲小管上皮細(xì)胞，肝癌細(xì)胞，心肌細(xì)胞，子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)，另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶！
細(xì)胞名稱      小鼠腦瘤細(xì)胞；BC3H1操作步驟
形態(tài)特性       多角
生長特性      貼壁生長
特征特性       該細(xì)胞來源于小鼠平滑肌樣腫瘤組織；可產(chǎn)生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表達(dá)乙酰膽堿受體和H-2K，類似骨骼肌細(xì)胞分化停滯的狀態(tài)，而非平滑肌細(xì)胞；鼠痘病毒陰性。 
培養(yǎng)條件       DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS
傳代方法       1:2~1:10傳代；每周換液2次。
傳代情況      P18
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測      培養(yǎng)法（-）
STR       -
同工酶      
染色體      
使用權(quán)限      A類
小鼠腦瘤細(xì)胞；BC3H1操作步驟細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
小鼠腦瘤細(xì)胞；BC3H1操作步驟復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過Z易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人CD5分子樣蛋白(CD5L)免疫試劑盒    Human CD5L ELISA Kit
人CD5分子(CD5)免疫試劑盒    Human CD5 ELISA Kit
人CD4分子(CD4)免疫試劑盒    Human CD4 ELISA Kit
人CD45分子(CD45)免疫試劑盒    Human CD45 ELISA Kit
人CD44分子(CD44)免疫試劑盒    Human CD44 ELISA Kit
人CD44變體6(CD44-v6)免疫試劑盒    Human cluster of differentiation 44 variant 6,CD44-v6 ELISA Kit
人CD3分子(CD3)免疫試劑盒    Human Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit
人CD34分子(CD34)免疫試劑盒    Human CD34 ELISA Kit
人CD30分子(CD30)免疫試劑盒    Human cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit
人CD22分子(CD22)免疫試劑盒    Human CD22 ELISA Kit
人CD209分子(CD209)免疫試劑盒    Human CD209 ELISA Kit

激肽釋放酶14(KLK14)ELISA試劑盒    ，英文名：    KLK14 ELISA Kit
基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白8(MXRA8)ELISA試劑盒    ，英文名：    MXRA8 ELISA Kit
基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5(MXRA5)ELISA試劑盒    ，英文名：    MXRA5 ELISA Kit
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF4)ELISA試劑盒    ，英文名：    SDF4 ELISA Kit
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子2(SDF2)ELISA試劑盒    ，英文名：    SDF2 ELISA Kit
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1)ELISA試劑盒    ，英文名：    SDF1 ELISA Kit
小鼠腦瘤細(xì)胞；BC3H1操作步驟基質(zhì)抗原3(STAG3)ELISA試劑盒    ，英文名：    STAG3 ELISA Kit
基質(zhì)抗原2(STAG2)ELISA試劑盒    ，英文名：    STAG2 ELISA Kit
基質(zhì)抗原1(STAG1)ELISA試劑盒    ，英文名：    STAG1 ELISA Kit
基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)ELISA試劑盒    ，英文名：    MMP9 ELISA Kit