注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

參數規(guī)格：
產品名稱：玉米內源基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒
產品分類：PCR-熒光探針法
貨號：CP100263
產品規(guī)格：48T  0.1PCR管
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

103412-36-8  (D-Arg??Hyp3,β-(2-thienyl)-Ala?·?,D-Phe??-Bradykinin  1mg  Semen allii tuberosi韭菜子PCR鑒定試劑盒 

103412-36-8  (D-Arg??Hyp3,β-(2-thienyl)-Ala?·?,D-Phe??-Bradykinin  5mg  Herba schizonepetae荊芥PCR鑒定試劑盒 

1034189-82-6  p38α inhibitor 1  100mg  Herba lysimachiae金錢草PCR鑒定試劑盒 

1034189-82-6  p38α inhibitor 1  10mg  Radix euphorbiae pekinensis京大戟PCR鑒定試劑盒 

1034189-82-6  p38α inhibitor 1  10mM*1mLinDMSO  Radix euphorbiae pekinensis京大戟PCR鑒定試劑盒
正十三烷基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)質量規(guī)格：>98%,BC  病毒HRP標記制備試劑盒5(100微克/)  HumanapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

辛二酸(>98%,BR)Octanedioic acid質量規(guī)格：>98%,BR  Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISA試劑盒大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humanmannanbindinglectinassociatedserineprotease,MASPELISA試劑盒人甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

橄欖油Olive oil質量規(guī)格：商品級  小鼠組織蛋白酶S(CTSS)ELISA試劑盒 ，英文名： CTSS ELISA Kit  組織氧化應激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)20

鄰甲氧基肉桂醛(>98%,BR)o-Methoxycinnamaldehyde質量規(guī)格：>98%，BR  綿羊白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒SheepIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T  HumanHelicobacterpyloriIgM，Hp-IgMELISAKit人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
玉米內源基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒間充質干細胞培養(yǎng)基MSCM-sf右佐匹克隆(標準品)Es質量規(guī)格：>99%,標準品

GST Others Schistosoma japonicum 日本血吸蟲 Glutathione S-ansferase / GST 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸曲安奈德Triamcinolone Acetonide Acetate質量規(guī)格：>97%,BR

人胚腎二倍體細胞;HEK-25-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin質量規(guī)格：>90.0%(HPLC)

EL4. IL-2細胞，瘤細胞 人結腸癌細胞,Loo細胞 CM-H037人結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL2-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))2-Naphthoyl Chloride質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

大鼠骨髓瘤細胞;IR983F4-二甲基氨基肉桂醛(>98.0%(T))4-Dimethylaminocinnamaldehyde質量規(guī)格：>98.0%(T)
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。