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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片

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更新時(shí)間:2017-06-02 16:50:44瀏覽次數(shù):154次

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輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片檢測(cè)方法分類(lèi):紫外分光光度法、可見(jiàn)分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測(cè)服務(wù)!咨詢(xún)!

產(chǎn)品名稱(chēng)輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片
測(cè)試方法高效液相色譜法?
價(jià)格電詢(xún)

產(chǎn)品名稱(chēng):輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片
規(guī)格:50管/48樣 測(cè)試方法:高效液相色譜法
測(cè)定意義:
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD是糖酵解和TCA循環(huán)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD比值說(shuō)明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過(guò)氧化狀態(tài),NADH/NAD比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD降解產(chǎn)物具有非常重要的調(diào)控作用。
測(cè)定原理:
NAD和NADH在254 nm下有吸收峰,利用高效液相色譜法在相應(yīng)波長(zhǎng)下測(cè)定其含量。
需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、針頭式過(guò)濾器(水系,50個(gè),0.22μm)、濾膜(水系和有機(jī)系各2個(gè),0.45μm)、C18柱(4.6 ×150 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個(gè),2mL)、乙腈(120 mL)、甲醇(色譜級(jí),300 mL)、蒸餾水
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測(cè)40例樣本左右,96-100T,可測(cè)80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè),部分試劑盒取樣多少請(qǐng);
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗(yàn): X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng);
7、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測(cè)植物。
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

Plexin A4    神經(jīng)叢蛋白A4抗體
Protein Z    蛋白Z抗體
Protein S    蛋白S抗體
PEBP2B    多瘤病毒增強(qiáng)了結(jié)合蛋白2β抗體
PDE4D    磷酸二酯酶4D抗體
Profilin 2    前纖維蛋白2抗體
PRCP    脯氨酰羧肽酶抗體
P2Y4    P2Y4受體抗體
PEA3    瘤促活化因子3抗體
PBP    磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白1抗體
peripherin    外周蛋白抗體
PSA(Pa3)    人前列腺特異性抗原單克隆抗體(包被)
PSA (PA5)    鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測(cè))
Prohibitin    抑制素/腫瘤抑制因子抗體
PAFAH    脂蛋白磷脂酶A2抗體
Protein A    重組金黃色葡萄球菌蛋白A抗體
Pescadillo    雌激素受體共調(diào)節(jié)因子抗體
Persephin    PSP抗體
Pan-ras    Pan ras抗體
Patched    Patched/PTCH抗體
PTGEs    前列腺素E合成酶抗體

Function : Its translation stimulation activity is repressed by binding to the complex CYFIP1-FMR1 (By similarity). Recognizes and binds the 7-methylguanosine-containing mRNA cap during an early step in the initiation of protein synthesis and facilitates ribosome binding by inducing the unwinding of the mRNAs secondary structures. Component of the CYFIP1-EIF4E-FMR1 complex which binds to the mRNA cap and mediates translational repression. In the CYFIP1-EIF4E-FMR1 complex this subunit mediates the binding to the mRNA cap.         
Subunit : eIF4F is a multi-subunit complex, the composition of which varies with external and internal environmental conditions. It is composed of at least EIF4A, 輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片EIF4E and EIF4G1/EIF4G3. EIF4E is also known to interact with other partners. The interaction with EIF4ENIF1 mediates the import into the nucleus. Nonphosphorylated EIF4EBP1, EIF4EBP2 and EIF4EBP3 compete with EIF4G1/EIF4G3 to interact with EIF4E; insulin stimulated MAP-kinase (MAPK1 and MAPK3) phosphorylation of EIF4EBP1 causes dissociation of the complex allowing EIF4G1/EIF4G3 to bind and consequent 

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