我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產品名稱：p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody
規(guī)格：50μl
單位：盒
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：CS-S64389
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

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試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。
MCF7細胞，人癌細胞 人導管癌細胞,HCC38細胞 髓核細胞生長添加物NPCGS1,3-雙[2-(4-羥苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC))1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene>98.0%(GC)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3雙(氨)降莰烷(含有)(>98.0%(T))Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)>98.0%(T)

IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 人細胞裂解液  1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC))1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene>96.0%(GC)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E12,2'-雙(羥)二苯(>98.0%(GC))2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether>98.0%(GC)

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人細胞裂解液  雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))Bis(2-formylphenyl) Ether>98.0%(GC)
Ishikawa人內膜癌細胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Flucytosine

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標準品）HPLC>98%,標準品Flucytosine

U14(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(人胰腺癌細胞)非對稱二精氨酸>98%,鹽酸鹽形式，ADMA

CM-M004小鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基100mLN'-硝基-D-精氨酸0.98N'-Nitro-D-arginine

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液  D-天冬酰胺，一水0.99D-Asparagine monohydrate
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)Bz-rA亞1酰胺單體>98%,BRBz-rA Phosphoramidite

MA-891(小鼠癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)i-bu-rG亞1酰胺單體>98%,BRi-bu-rG Phosphoramidite

神經星形膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)PF299804（EGFR抑制劑）>99%,可用于細胞培養(yǎng)Dacomitinib

ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液  Ac-rC亞1酰胺單體>98%,BRAc-rC Phosphoramidite

大鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基 100mLRp-腺苷 3′,5′-環(huán)單硫代1酸酯鈉鹽Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,  Salt
p70 S6 Kinase Ab-421 AntibodyCM-R077大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mLN-Z-S-pxenyl-L-cysteineN-芐氧羰基-S-本基-L-半胱酸25克BR，98%

GAL Others Human 人 Galanin / GAL 人細胞裂解液  間錄本安 3-Chlorocnilinq 108-4-9

小鼠海馬趾神經元MN-hN,N-Dimetxylglycinexy7nochloride鹽酸-N,N-二乙酸1克BR

NOR-10細胞，小鼠骨骼肌成纖維細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞,FC33細胞 人股骨成骨細胞HO-fdNTPMIXTURE,25mMSOLUTIONdNTP混合溶液超級透明無色液體FROZENsigma

家豬皮膚細胞;SSC-S111024-24-1洋地黃皂苷DIGITONIN
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。