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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>原代細(xì)胞>> T25m2人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價格

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號T25m2

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-19 19:19:04瀏覽次數(shù):108次

陳小姐

銷售部
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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價格收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞【Human Umbilical: Normal Umbilical Vein Endothelial Cells 產(chǎn)品描述:提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

產(chǎn)品名稱

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價格

規(guī)格

T25m2

貨號

CS-963726

收到凍存細(xì)胞的處理方法:
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊)
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5
.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
RabbitCoisolELISA試劑盒兔子皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山芝烯三醇 HPLC98% 5mg

RabbitCollagenaseIELISA試劑盒兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 商陸黃素 HPLC98% 5mg

RabbitCollagenaseTypeIIELISA試劑盒兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 商陸皂甙 B HPLC98% 5mg

rabbitCollageype,ColELISA試劑盒兔子Ⅰ型膠原(Col)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 蛇根亭堿 HPLC98% 5mg

rabbitCollageype,ColELISA試劑盒兔子Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 蛇莓甙A HPLC98% 5mg

RabbitCompleme3,C3ELISA試劑盒兔補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 蛇紋石素 HPLC98% 5mg

RabbitCompleme4,C4ELISA試劑盒兔子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 伸筋草萜寧醇 HPLC98% 5mg

RabbitComplemefragme3a,C3aELISA試劑盒兔子補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 升麻環(huán)氧醇苷 HPLC98% 5mg

rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISA試劑盒兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 石松醇 HPLC98% 5mg

RabbitCrosslaps,CrELISA試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 疏展香茶菜寧 A HPLC98% 5mg
英文名稱HumanCiliaryNeuroophicFactorELISAkit人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)規(guī)格:96T/48T 去甲白屈菜紅堿 HPLC95% 20mg

調(diào)料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒20 表去氫茯苓酸 HPLC95% 20mg

Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA試劑盒大鼠0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 多孔菌酸C HPLC95% 20mg

小鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒 ,英文名: DBP ELISA Kit 二氫齒孔酸 HPLC95% 20mg

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒RabbithighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T α羥基豬苓酸C HPLC95% 20mg

牛銅鋅-過氧化物岐化酶(Cu/Zn-SOD)試劑盒 Bovine Cu/Zn-Superoxide Dismase,Cu/Zn-SOD ELISA Kit 表去氫土莫酸 HPLC95% 20mg

英文名稱HumanHaptoglobinELISAKIT人結(jié)合珠蛋白(Hpt)規(guī)格:96T/48T 山橘脂酸 HPLC95% 20mg

調(diào)料D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20 地芰普內(nèi)酯 HPLC95% 20mg

Ratphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISA試劑盒大鼠0酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 筋骨草素F HPLC95% 20mg

小鼠維生素D3(VD3)ELISA試劑盒 ,英文名: VD3 ELISA Kit 筋骨草素H HPLC95% 20mg
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價格Rathiston-H2bELISA試劑盒大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 商陸皂甙 B HPLC98% 5mg

RatHomocysteicacid,HcyELISAKit大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 商陸黃素 HPLC98% 5mg

RatHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 珊瑚菜素 HPLC98% 20mg

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 珊瑚菜內(nèi)酯,珊瑚菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)  phelloptorin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 釤標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)  Samarium standard  質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml

RatHyaluronicacid,HAELISAKit大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山竹子素 HPLC95% 20mg

RatHyaluronicacid,HAELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山茱萸新苷 HPLC98% 20mg

RatHydrocoisone,HYDELISA試劑盒大鼠(HYD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山茱萸苷 HPLC98% 20mg

Rathydroxyproline,HypELISAKit大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山梔子苷B HPLC98% 20mg

Rathydroxyproline,HypELISA試劑盒大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 山梔苷甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  Shanzhiside methylester  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項:
1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2培養(yǎng)。

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