GB/T15810-2001《一次性注射器》是國家頒布的醫(yī)用注射器理化性能指標質量控制標準，注射器主要用于供臨床配制藥液、加藥、溶藥以及抽取藥液時使用，具有使用方便、安全等優(yōu)點，已被廣泛地應用到臨床當中。本文關注的是一次性注射器的密合性。

　　醫(yī)用注射器密合性測試方法有很多，生產(chǎn)廠家一定要根據(jù)標準GB/T15810-2001《一次性使用注射器》標準要求選擇，Z佳的檢測方案。

　　GB/T15810-2001《一次性無菌注射器》對器身密合性要求；

　　將注射器吸入公稱容量的水，用表1規(guī)定的軸向壓力及側向力，對芯桿作用30s，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。在88KPa負壓作用下保持60s+5s,外套與活塞接觸部位不能產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不能脫離。

　　醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀技術參數(shù)；

　　測量范圍：

　　0～250kPa；0～36.3 psi（選配）

　　0～1MPa；0～145.2psi（標準）

　　0 ～1.6 MPa; 0 ～ 174.2psi（選配）

　　測量誤差：±1%

　　氣源接口：Ф8mm聚氨酯管

　　外形尺寸：480mm×330mm×150mm

　　重量：8Kg

　　環(huán)境要求

　　環(huán)境溫度：15℃-50℃

　　相對濕度：80%，無凝露

　　電源：220V,50Hz

　　氣源壓力：0.4MPa～0.9MPa （氣源用戶自備）

　　醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀廠家濟南三泉中石實驗儀器有限公司緊密配合客戶需求，提供先進，全面和迅速的技術支持和服務，跟隨客戶的腳步共同發(fā)展。