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頂空專用色譜儀的頂空分析-應用舉例22022/06/21

一、頂空專用色譜儀對藥物中和二氯甲烷殘留檢測：分析設(shè)備:GC-9560帶FID檢測器氣相色譜儀THA-1000頂空進樣器TGH-300C高純氫氣發(fā)生器TGA-2000A型低噪音空氣泵DB-WAX30m×0.53mm×1.0um毛細柱分析條件：汽化溫度：220℃、柱爐溫度：35℃～3min～15℃/min～150℃～10min、檢測器：250℃、頂空瓶溫度：90℃、頂空時間：30min試劑:、二氯甲烷、乙腈和N，N-二甲基乙酰胺（DMA）二、頂空專用色譜儀對食品包裝中的1，1-二氯乙烷的測定：分析

淺述變壓器油色譜分析儀在絕緣監(jiān)督中的作用2022/06/21

在電氣試驗中，通過氣相色譜分析絕緣油中溶解氣體，能盡早的發(fā)現(xiàn)充油電氣設(shè)備內(nèi)部存在的潛伏性故障，是絕緣監(jiān)督的一種重要手段。這一檢測技術(shù)可以在設(shè)備不停電的情況下進行，而且不受外界因素的影響，可定期對運行設(shè)備內(nèi)部絕緣狀況進行監(jiān)測，確保設(shè)備安全可靠運行。變壓器大多采用油紙復合絕緣，當內(nèi)部發(fā)生潛伏性故障時，油紙會因受熱分解產(chǎn)生烴類氣體。含有不同化學鍵結(jié)構(gòu)的碳氫化合物有著不同的熱穩(wěn)定性，絕緣油隨著故障點的溫度升高依次裂解產(chǎn)生烷烴、烯烴和炔烴。在正常情況下，充油電氣設(shè)備內(nèi)的絕緣油及有機絕緣材料，在過熱或電的作

變壓器油色譜分析儀應用特點說明2022/06/21

變壓器油色譜分析儀適用于電力系統(tǒng)絕緣油中溶解氣體組份含量的測定，儀器采用*三檢測器流程，一次進樣即可完成絕緣油中溶解的7種氣體組分含量的全分析，其對乙炔的zui小檢測濃度達0.1ppm。用于充油電器設(shè)備(包括變壓器、電抗器、電流互感器、電壓互感器、充電套管、氣體繼電器等)溶解于絕緣油中的氫氣（H2）、一氧化碳（CO）、甲烷（CH4）、二氧化碳（CO2）、乙烷（C2H6）、乙烯（C2H4）、乙炔（C2H2）等氣體的分析。變壓器油色譜分析儀技術(shù)特點1.實現(xiàn)計算機實時控制和數(shù)據(jù)處理2.高精度、穩(wěn)定可靠

氣相色譜儀的調(diào)試2022/06/21

調(diào)試儀器應選用波長大于250nm，輻射強度大，發(fā)光穩(wěn)定，對火焰狀態(tài)反應遲鈍的元素燈作為光源，是銅燈，鎂、鎳等元素燈也可以。1、對光調(diào)整①光源對光接通220V電源，開啟交流穩(wěn)壓器，點燃某元素燈，調(diào)單色器波長至該元素zui靈敏線位置，使儀表有信號輸出。移動燈的位置，使接收器得到zui大光強。用一張白紙擋光檢查，陰極光斑應聚焦成像在燃燒器縫隙或稍靠近單色器一方。②燃燒器對光燃燒器縫隙位于光軸之下并平行于光軸，可以通過改變?nèi)紵髑昂?、轉(zhuǎn)角、水平位置來實現(xiàn)。先調(diào)節(jié)表頭指針滿刻度，用對光棒或火柴桿插在燃燒器

電力系統(tǒng)專用色譜儀故障判斷的常用方法2022/06/21

1．按油中溶解特征氣體含量與注意值比較進行初步判斷。特征氣體主要包括總烴(C1+C2)、H2等。由于變壓器油在不同故障下產(chǎn)生的氣體有不同的特征，因此，可以根據(jù)氣相色譜檢測結(jié)果和特征氣體的注意值等對變壓器故障性質(zhì)做出初步判斷。變壓器內(nèi)部裸金屬過熱引起油裂解的特性氣體主要是甲烷、乙烯，其次是乙炔。正常的變壓器油中很少或沒有這種低烴類氣體，如果油中這類氣體含量大增，可能是屬于裸金屬過熱，如分接開關(guān)接觸不良，引線焊接不良等。變壓器內(nèi)部放電性故障的特征氣體是乙炔，正常的變壓器油中不含這種氣體，若在分析中發(fā)

等離子發(fā)射氣相色譜儀維修時的注意事項2022/06/21

關(guān)于人體安全與環(huán)境保護在維修儀器的過程中，首先一定要注意安全和注意保護環(huán)境。GC維修中可能造成安全事故與環(huán)境污染的因素大致如下所述：1.氫氣泄漏造成爆炸、燃燒等安全事故2.電子捕獲放射源造成人體傷害、環(huán)境污染事故3.易燃易爆、有毒、腐蝕性等危險性樣品造成安全事故、人體傷害、環(huán)境污染事故4.高電壓、大電流造成觸電事故5.高溫造成的燙傷事故關(guān)于儀器的保護在維修儀器的過程中，還要注意按規(guī)范認真仔細地操作，避免損壞儀器，造成新的故障或?qū)⒐收蠑U大。應該注意的內(nèi)容如下所述：1.已安裝色譜柱的儀器，在通電之前

氣象光譜儀的安裝2022/06/21

1、儀器應放在防潮、防塵、防震，無腐蝕性氣體，空氣相對濕度小于70％，通風良好的實驗室里。2、儀器主機一定放在固定的平臺上，離墻大約0.5m，避免日光直接照射。3、主機煙窗上方應裝排風罩，排風罩離主機煙窗大約有25cm，禁止直接接到儀器煙窗口上，管道應采用防腐材質(zhì)，排風要適量。4、主機和附件的電源通過一臺電子交流穩(wěn)壓器，穩(wěn)壓后再進儀器，儀器應接地線。5、所有氣體管道應清潔無油污、耐壓，空氣管道要安裝＂空氣過濾減壓閥＂。各管道接頭處要密封、牢靠，并經(jīng)試漏檢查。6、在霧化室下面30cm處，將13-1

油色譜分析的誤差分析2022/06/21

用氣相色譜法對變壓器油中溶解氣體進行分析，從取樣到取得分析結(jié)果過程的操作較多，因此誤差也比較大，為了數(shù)據(jù)的準確性，在實際工作中應特別注意以下幾個環(huán)節(jié)：1．為了避免取樣方法的誤差，采用玻璃注射器取樣時，不應拉脫注射器芯子，以免吸人空氣；油樣在運輸過程中要避免振蕩，容器的密封要嚴。2．為了避免脫氣過程中產(chǎn)生誤差，取氣時所用注射器要密封良好。3．進樣注射量的大小可能對定性定量結(jié)果產(chǎn)生誤差。4．通過人工測量記錄儀記錄的峰高或半峰寬，再用峰高法計算實際含量，不可避免的帶來測量及計算誤差。實際工作中，只要認

簡述氣相色譜法分析高純氣的幾點認識2022/06/21

超純氣、高純氣的分析測試是痕量分析學科的一個分支。它是研究氣體純度分析與其中痕量雜質(zhì)測定的一門范圍較窄但具有現(xiàn)實意義的專業(yè)學科。隨著我國經(jīng)濟的高速發(fā)展，對高純氣不僅在數(shù)量上、質(zhì)量上、種類上都不斷提出新的要求，而且對相應的國家標準、檢測理論、方法與檢測儀器的研究、研制與生產(chǎn)都提出了更高的要求。*的檢測儀器不僅能指導生產(chǎn)工藝的控制與改革，還能確保產(chǎn)品質(zhì)量、避免生產(chǎn)廠家與使用單位的糾紛?！俺儦怏w”一詞是在1964年全國超純氣體測試年會上定義的,即凡氣體純度達5個“9”（99.999%）以上，總雜質(zhì)為

氣相色譜柱的正確安裝2022/06/21

氣相色譜柱的正確安裝方法請參考以下步驟：1.查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平。3.將色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能zui大可能地保證試驗結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來說，色譜柱的入口應保持在進樣口的中下部，當進樣針穿過隔墊*插入進樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-

變壓器油色譜分析儀的性能指標2022/06/21

GC-9560-HD變壓器油色譜分析儀適用于電力系統(tǒng)絕緣油中溶解氣體組份含量的測定，儀器采用*三檢測器流程，一次進樣即可完成絕緣油中溶解的7種氣體組分含量的全分析，其對乙炔的zui小檢測濃度達0.1ppm。儀器采用的計算機反控技術(shù)，色譜工作站實現(xiàn)信號采集、數(shù)據(jù)管理和儀器控制等三項功能；儀器配備大屏幕LCD液晶顯示界面，菜單式中文操作，顯示直觀、操作方便。用氣相色譜法測定絕緣油中溶解氣體的組分含量，是發(fā)供電企業(yè)判斷運行中的充油電力設(shè)備是否存在潛伏性的過熱、放電等故障，以保障電網(wǎng)安全有效運行的有效手

且看氣相色譜儀進樣器和進樣技術(shù)2022/06/21

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱）、檢測系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)構(gòu)成。氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔體及固定液，用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱，在一定的溫度與壓力條件下，各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數(shù)不同，隨著載氣的向前流動，樣品各組分在氣，液兩相中反復進行分配，使脂肪酸各組分的移動速度有快有慢，從而可將各組分分離開。然后進行分別測定。氣相色譜儀進樣器和進樣技術(shù)1、填充柱進樣口是zui簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接

氣相色譜儀在白酒分析中的應用2022/06/21

氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。1、對白酒衛(wèi)生指標的監(jiān)控：白酒中甲醇、雜醇油有酒類衛(wèi)生監(jiān)測的兩項重要指標。氣相色譜儀可直接進行分析成品中甲醇、雜醇油的含量，方法簡便快速，精密度好，相對偏差均小于5%，又能同時使白酒中正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、正戊醇等醇得到單獨測定。2、對酒廠的基礎(chǔ)酒三項指標的測定：基礎(chǔ)酒的好壞決定成品酒能否達到質(zhì)

液相色譜儀使用中泵頭及吸液白管冒氣泡問題處理2022/06/21

液相色譜儀使用中泵頭及吸液白管冒氣泡問題處理日常中經(jīng)常會遇到液相色譜儀使用過程中冒出氣泡，一般是由于溫度上升，壓力下降造成的。溫度上升或柱溫上升，當接近試劑沸點時，試劑汽化產(chǎn)生氣泡，試劑中已含微小氣泡，因加熱變大而產(chǎn)生氣泡。壓力下降產(chǎn)生氣泡，流動相中一直包含微小氣泡，無論超聲過濾，均不能池底去掉它，那么當壓力下降時，微小氣泡將長大，且多個小氣泡易聚集成大氣泡，而影響正常實驗。氣泡產(chǎn)生原因分析處理：1、泵頭：泵頭是壓力變化zui劇烈的地方，也是zui易產(chǎn)生氣泡的地方，泵頭靠負壓而吸液，而負壓必然使

液相色譜儀系統(tǒng)組成分析2022/06/21

液相色譜儀系統(tǒng)主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成與特點。1．進樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。2．輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l．47～4．4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，

你知道液相色譜儀手動進樣閥該如何清洗嗎2022/06/21

進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。例如，如果取20μL樣品至100μL樣品定量管中，而流動相此時的流速為1mL/min，則需要在進樣位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL?min-1=0.2min=12s。當樣品

定量分析在色譜中的運用2022/06/21

定量分析無論在氣相色譜中還是在液相色譜中都是很常見的分析，定量分析主要有三種，可分為標準曲線法、峰面積百分率法及內(nèi)標準法。1、標準曲線法取標準被測成分按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標準液，注入一定量后，按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標，而以標準被測成分的含量為橫坐標，制成標準曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標準曲線求出被測成分的含量。2、內(nèi)標準法取標準被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分

液相色譜柱壓力的高低會可能引起哪些問題2022/06/21

柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI（3.3Bar）之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的）。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。1.壓力過高這是液相在使用中zui常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。(1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體

氣體分析色譜儀儀器清洗分析2022/06/21

1儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內(nèi)部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內(nèi)部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能*清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能與水發(fā)生化學反應的有機物用不與之發(fā)生反應的有機溶劑進行清潔，如甲苯、丙酮等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。2電路板的維護和清潔氣相色譜儀準備檢修前，切斷

氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的清洗2022/06/21

當玷污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與檢測器聯(lián)接起來，然后通載氣并將檢測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。當玷污比較嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙（300-400＃）