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原代細(xì)胞實驗準(zhǔn)備階段和實驗操作過程。準(zhǔn)備階段的原因包括：實驗耗材滅菌不*；細(xì)胞房清潔度不夠，增加微生物污染風(fēng)險；超凈臺潔凈度不夠，消毒不夠*，紫外線沒有預(yù)先照射足夠時間，表面沒有用酒精擦拭；沒有帶無菌...
原代細(xì)胞是多倍體，含有4倍、8倍、16倍或更多倍的單倍體染色體組，盡管這一現(xiàn)象的重要性并不清楚?，F(xiàn)在，用小鼠所進行的一項研究表明，肝細(xì)胞在活體中既可增加也可降低它們的多倍性。多倍性逆轉(zhuǎn)以前被認(rèn)為是減數(shù)...
培養(yǎng)某一類型原代細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)...
原代細(xì)胞在發(fā)育的早期，當(dāng)組織細(xì)胞時，細(xì)胞之間不太擁擠，細(xì)胞伸展呈扁平的烙餅樣形狀。當(dāng)組織變得越來越擁擠時，細(xì)胞擠壓在一起，變成了立方體形，Z終呈柱狀。細(xì)胞的形狀控制了細(xì)胞分裂的方向：當(dāng)pre-EVL細(xì)...
原代細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以Z大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，...
人正常組織細(xì)胞熒光法較一般光學(xué)方法具有靈敏度高、特異性強、方法簡便等優(yōu)點，因此近年來熒光組織化學(xué)特別是免疫熒光技術(shù)有了很大的發(fā)展。利用熒光技術(shù)可研究細(xì)胞內(nèi)化學(xué)成分的分布與定位，研究細(xì)胞與組織中物質(zhì)的吸...
ATCC細(xì)胞是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)（先天性免疫）和特異性防衛(wèi)（細(xì)胞免疫）。輔助性T細(xì)胞（HelperTcel...
一、原理原代細(xì)胞在培育瓶長成細(xì)密單層后，已基本上飽滿，為使細(xì)胞能持續(xù)生長，一起也將細(xì)胞數(shù)量擴展，就必須進行傳代（再培育）。傳代培育也是一種將細(xì)胞種保存下去的辦法。一起也是使用培育細(xì)胞進行各種實驗的必經(jīng)...
原代細(xì)胞研究人員發(fā)現(xiàn)了一個能提高人類胚胎干細(xì)胞，以及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPS三倍數(shù)量的新方法，而且這種方法還無需一般培養(yǎng)方法中都需要的小鼠飼養(yǎng)細(xì)胞。領(lǐng)導(dǎo)這項研究的教授，據(jù)稱這位教授在干細(xì)胞領(lǐng)域可謂是人盡皆...
原代細(xì)胞的很多特異性開放位點會被迅速關(guān)閉（OC），而到重編程后期很多多能性相關(guān)的位點則會被打開（CO）。科研團隊認(rèn)為開關(guān)的事件是直接與轉(zhuǎn)錄因子活性相關(guān)，因此對CO/OC位點的基序（motif）進行深入...
原代細(xì)胞是驅(qū)動腫瘤生長以及癌癥復(fù)發(fā)的關(guān)鍵。這群細(xì)胞數(shù)量很少，因此如果隱藏在正常組織的內(nèi)部的話是很難找到的"。"我們利用了一種新的遺傳學(xué)手段，成功地鑒定出了白血病患者體內(nèi)的單個腫瘤干細(xì)胞。我們發(fā)現(xiàn)，對每...
每次ATCC細(xì)胞分裂時，端?？s短，Z終端粒的損失導(dǎo)致細(xì)胞衰老，細(xì)胞停止分裂，Z終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。已知癌細(xì)胞通過激活保持其端粒長的機制來繞過該極限，從而允許其無限增殖潛力。以前的研究已經(jīng)將端粒到線粒體（作...
人正常組織細(xì)胞該研究旨在探討Hedgehog-Gli1(HH)信號在腎小管上皮細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化(epithelial-mes-enchymaltransition,EMT)和膠原累積中的作用及與TGF-β...
人正常組織細(xì)胞實驗怎樣安全，便利的處理樣本，樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中要害的一步，稍有不小心將致使試驗滿盤皆輸。振蕩獲取，將獲取溶劑參與到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使獲取溶劑與容器內(nèi)的樣品充分接觸以...
ATCC細(xì)胞種類不同選用不同的促細(xì)胞生長因子。腫瘤組織分離為腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)的方法主要有組織塊法、酶消化法、鉭網(wǎng)法、脫落細(xì)胞法等。1、組織塊法將取得的瘤組織去除脂肪、結(jié)締組織及壞死部分，在平皿中用Ha...
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